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陇南市已上市医械产品,禁忌证有变化时应如何更改?_陇南市咨询公司【全国可办】

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部分医械产品,针对某些疾病、情况或特定的人群(如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、肝肾功能不全者),认为不推荐使用该产品,是应当在说明书中明确说明的。那么假如某款医械产品已上市,禁忌证有变化时应如何更改呢?


根据国家药监局器审中心近期发布的共性问题,对于注册证及其附件载明事项之外的禁忌证等内容发生变化,注册人可通过提交说明书更改告知申请进行更改。以广东省为例,这一申请需提交的资料如下:


✔ 医疗器械说明书变更申请表

✔ 资格证明文件(如已关联电子证照,则可免提交)

✔ 医疗器械说明书变更情况对比说明

✔ 已核发的产品技术要求复印件、变更前、后医疗器械说明书

✔ 变化部分对产品安全性、有效性影响的资料

✔ 所提交资料真实性的自我保证声明

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来源:网络 或国家官网

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医疗器械行业概况

我国医疗器械行业近年来发展迅速,市场规模持续扩大。随着国家对医疗器械监管的不断完善,企业合规经营显得尤为重要。专业的医疗器械注册咨询服务可以帮助企业快速了解最新政策要求,提高注册效率,降低合规风险。

注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

陇南市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

陇南市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为陇南市企业提供专业的许可证代办服务,协助陇南市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

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