部分医械产品,针对某些疾病、情况或特定的人群(如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、肝肾功能不全者),认为不推荐使用该产品,是应当在说明书中明确说明的。那么假如某款医械产品已上市,禁忌证有变化时应如何更改呢?
根据国家药监局器审中心近期发布的共性问题,对于注册证及其附件载明事项之外的禁忌证等内容发生变化,注册人可通过提交说明书更改告知申请进行更改。以广东省为例,这一申请需提交的资料如下:
✔ 医疗器械说明书变更申请表 ✔ 资格证明文件(如已关联电子证照,则可免提交) ✔ 医疗器械说明书变更情况对比说明 ✔ 已核发的产品技术要求复印件、变更前、后医疗器械说明书 ✔ 变化部分对产品安全性、有效性影响的资料 ✔ 所提交资料真实性的自我保证声明


来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

我国医疗器械行业近年来发展迅速,市场规模持续扩大。随着国家对医疗器械监管的不断完善,企业合规经营显得尤为重要。专业的医疗器械注册咨询服务可以帮助企业快速了解最新政策要求,提高注册效率,降低合规风险。
医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。
陇南市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为陇南市企业提供专业的许可证代办服务,协助陇南市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。