电磁兼容检验是有源医疗器械产品注册时必备的检验项目,那么无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行电磁兼容检验呢?
答:根据国家药监局器审中心的答复,有源医疗器械配件是否进行电磁兼容检验与产品的连接形式无关,主要取决于配件是否影响产品的电磁兼容性。例如:对于控制设备操作的无线脚踏开关一般需要进行电磁兼容检验,纯物理连接且本身不包含电子元器件的超声探头穿刺架一般不需要进行电磁兼容检验。
来源:网络


来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。陇南市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为陇南市企业提供编码动态维护服务,确保陇南市企业产品编码信息始终准确有效。
医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为陇南市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助陇南市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。