医疗器械唯一标识(UDI)制度是医疗器械全生命周期监管的重要基础。2024年,国家药监局进一步扩大UDI实施范围。
UDI系统通过唯一标识码实现医疗器械在生产、流通、使用各环节的精准识别和追溯。
生产企业需建立UDI管理体系,配备赋码设备和信息系统。
镇江捷诚医药咨询服务有限公司为企业提供UDI合规解决方案。
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医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。陇南市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为陇南市企业提供编码动态维护服务,确保陇南市企业产品编码信息始终准确有效。
在陇南市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为陇南市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉陇南市医疗器械备案政策,可以为陇南市企业提供高效、专业的备案服务。