器械简讯

器械简讯

陇南市如何理解《医疗器械生产企业质量控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项?_陇南市咨询公司【全国可办】

1688651720     483
如何理解《医疗器械生产企业质量控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项?


咨询内容:1.《医疗器械生产企业质量控制与成品放行审核指南》中“成品检验规程的内容原则上应当覆盖已注册或者备案的产品技术要求中需要常规控制的检验项目和检验方法”,如何正确理解需要常规控制项目的含义?


回复:《医疗器械生产企业质量控制与成品放行审核指南》中规定,成品检验规程的内容原则上应当覆盖已注册或者备案的产品技术要求中需要常规控制的检验项目和检验方法。不能覆盖的,应当在成品检验规程中予以说明。必要时,应当给出经过确认的替代解决方案。同时又规定,需要常规控制的进货检验、过程检验和成品检验项目原则上不得进行委托检验。对于检验/试验等条件和设备要求较高,确需委托检验的项目,可委托具有资质的检验机构进行检验。

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050


陇南市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药

在陇南市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为陇南市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉陇南市医疗器械备案政策,可以为陇南市企业提供高效、专业的备案服务。

陇南市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。陇南市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为陇南市企业提供编码动态维护服务,确保陇南市企业产品编码信息始终准确有效。

注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏