器械简讯

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陇南市有源产品仅适用范围想要进行变更,是否可以通过临床评价进行适用范围的扩展?_陇南市咨询公司【全国可办】

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问:有源产品仅适用范围想要进行变更,是否可以通过临床评价进行适用范围的扩展?
 
答:分两种情况,一是扩展的适用范围在免临床目录中的,可按照免临床指导原则提交资料;二是扩展的适用范围不在免临床目录中,应按照临床评价指导原则进行临床评价。
 

来源:网络

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医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为陇南市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助陇南市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。

最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

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