器械简讯

器械简讯

陇南市 第II类医疗器械注册申报时,对存在多种型号规格的有源医疗器械,申报资料应如何体现?_陇南市咨询公司【全国可办】

1677241045     406
  第II类医疗器械注册申报时,对存在多种型号规格的有源医疗器械,申报资料应如何体现?

       根据国家药品监督管理局2021年发布的121号公告中明确:

       有源医疗器械在申报过程中,对于存在多种型号规格的产品,应当明确各型号规格的区别。应当采用对比表或带有说明性文字的图片、图表,描述各种型号规格的结构组成(或配置)、功能、产品特征和运行模式、技术参数等内容。


来源:技术审评部


      进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)



医疗器械交流论坛.png

扫码加入:医疗器械交流论坛

NMPA交流群.png

扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)

点击加入:医疗器械交流论坛点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)



江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png


注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

陇南市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为陇南市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助陇南市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉陇南市医疗器械编码管理政策,可以为陇南市企业提供一站式编码解决方案。

陇南市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

陇南市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为陇南市企业提供专业的许可证代办服务,协助陇南市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏