器械简讯

器械简讯

陇南市《医疗器械生产质量管理规范》条款中的传染性感染性疾病特指那些疾病,医院体检项目应包括哪些?只做胸透、皮肤项目是否符合规范要求?_陇南市咨询公司【全国可办】

2023-02-01 20:40:55     906

咨询内容:《医疗器械生产质量管理规范》体外诊断试剂现场检查指导原则 1.11.2:直接接触物料和产品的操作人员每年至少体检一次。患有传染性和感染性疾病的人员不得从事直接 接触产品的工作。 请问:条款中的传染性感染性疾病特指那些疾病,医院体检项目应包括哪些?只做胸透、皮肤项目是否符合规范要求?


回复:从生产质量体系和操作人员健康出发,只做胸透、皮肤项目是不全面的, 一般还要进行但不限于血常规和 HIVHBV 等检查,应根据你公司生产的 IVD 产品涉及到的强传染性、强致敏性病原体,来确定条款中指定的传染性和感染性疾病,从而确定体检项目。

医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


医疗器械行业概况

我国医疗器械行业近年来发展迅速,市场规模持续扩大。随着国家对医疗器械监管的不断完善,企业合规经营显得尤为重要。专业的医疗器械注册咨询服务可以帮助企业快速了解最新政策要求,提高注册效率,降低合规风险。

成功案例分享

某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。

陇南市医疗器械注册证办理指南-镇江捷诚医药

镇江捷诚医药服务致力于为陇南市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉陇南市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。陇南市的医疗器械企业欢迎咨询合作。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏