18306119905
器械简讯
陇南市关于医疗器械境外查厂，对中国法规的识别是否有明确的判定要求？ 是要把所有适用的法规都体现在体系文件中吗？_陇南市咨询公司【全国可办】
2023-02-01 20:29:49
987
咨询内容：老师您好， 关于医疗器械境外查厂，对中国法规的识别是否有明确的判定要求？ 是要把所有适用的法规都体现在体系文件中吗？如果是直接转化 ISO 标准的GB 或是YY 体系文件中提到了 ISO 的标准号，那是否还需要再增加 GB 或 YY 的标准号？ 谢谢！
回复：您好，境外医疗器械生产企业识别中国法规的目的是“进口到中国的产品符合中国法 规和相关标准”，具体识别的方法和形式，由企业自行掌握。
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
行业发展趋势
当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程，推行医疗器械唯一标识（UDI）制度，加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化，提前做好合规布局。
陇南市医疗器械经营许可证延续被拒原因分析
在陇南市办理医疗器械经营许可证延续，需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉陇南市许可证延续审批流程，可以帮助陇南市企业高效完成延续申报。
