咨询内容:请教一下,现在很多医疗器械企业供应商是其母公司,母公司采购了原辅料给子公司,那子公司的供应商审计应该怎么做?还要去审计原始供应商吗?
回复:医疗器械生产企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产企业供应商审核指南》要求,建立供应商审核制度,对供应商进行审核和评价,确保所采购物品满足其产品生产的质量要求。 医疗器械生产企业对内应按照公司质量管理体系的要求对原料质量进行控制,确保原料符合要求。对外应按法规要求对生产商进行审核和评价。母公司对采购原料生产商的审计报告可作为子公司对供应商进行审核和评价依据,建议派符合资质的人员参与母公司对供应商的审核过程,确保原料来源合法,质量可控。

来源:网络 或国家官网
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UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为陇南市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助陇南市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉陇南市医疗器械编码管理政策,可以为陇南市企业提供一站式编码解决方案。
当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程,推行医疗器械唯一标识(UDI)制度,加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化,提前做好合规布局。
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